組織芯片又稱組織微陣列，就是將數十至上千個小組織整齊排放在一張載玻片上而制成的組織切片。由于組織芯片制成的切片體積小，減少了人為篩選的無效組織，降低實驗耗材成本，而且一次性實驗即可獲得大量結果，提高實驗效率。組織芯片可用于組織中的DNA、RNA和蛋白質的定位分析和檢測，如HE染色、免疫組織化學染色、DNA和RNA原位雜交、熒光原位雜交等。組織芯片克服傳統病理學方法只能逐個研究切片的方式，可在一張切片上高通量獲得組織形態學、基因和蛋白表達的信息。同時，避免了不同實驗條件產生的結果誤差，具有更強的可比性。   實驗步驟：  1. 組織芯片的設計   2. 對目標蠟塊組織的HE切片作形態學觀察   3. 分別在目標組織切片和相應石蠟組織塊上相應位置進行標記   4. 用陣列蠟塊作5μm組織切片，經10%APES的丙酮溶液處理的載玻片   5. 烤片，37℃過夜，室溫保存備用   我們提供：  1. 提供組織芯片包埋塊   2. 提供組織芯片切片   3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等，實驗結果將以電子或書面形式提交給您   結果示意圖：                    服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期組織芯片提供臘塊詢價10個工作日  溫馨提醒： 1. 提供石蠟包埋的組織、附帶一張HE染色切片  2. 提供實驗必要的試劑和信息，例如組織來源和主要部位。 

 1. 油紅O、蘇丹III、蘇丹IV、蘇丹黑染色 脂類染色，用于證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。2. Schiff氏法、AB/PAS染色法 糖原及粘液染色，用于某些血液病的診斷、鑒別診斷及療效的觀察3. 甲苯胺藍染色 用于尖銳濕疣的初篩及肥大細胞的檢測4. LFB染色 用于觀察神經髓鞘和脊髓束變化等結果示意圖：                  服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期油紅O、蘇丹III、蘇丹IV、蘇丹黑染色客戶提供染液詢價3個工作日Schiff氏法、AB/PAS染色法客戶提供染液詢價3個工作日甲苯胺藍染色客戶提供染液詢價3個工作日LFB染色客戶提供染液詢價3個工作日   溫馨提示：  1. 以上染色為常見染色，如果需要做其他染色可以電話咨詢  2. 以上染色需要客戶提供染料

抗原抗體反應，其具有高度的特異性。先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。在細胞或組織中形成的抗原抗體復合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標本，熒光素受激發光的照射而發出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色），可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質、定位，以及利用定量技術測定含量。實驗步驟：   1. 固定   2. 清除內源性過氧化物酶   3. PBS洗   4. 封閉   5. 孵育一抗   6. PBS洗   7. 孵育二抗   8. PBS洗   9. DAPI復染   10. 封片   11. 熒光顯微鏡觀察我們提供：  1. 提供完成實驗的玻片  2. 每張切片提供一張200倍照片  3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等，實驗結果將以電子或書面形式提交給您  4. 免費提供熒光二抗結果示意圖：                    服務周期：                                                                              服務內容說明價格∕元實驗周期IF單染建議做3張重復詢價5個工作日IF雙染建議做3張重復詢價5個工作日IF三染建議做3張重復詢價7個工作日Confocol拍照拍照倍數詢價3個工作日 溫馨提醒：1. 確保細胞或組織取材新鮮，固定及時2. 取材大小和固定方法正確，包埋面要求寫清楚3. 提供實驗必要的信息，例如組織來源、一抗來源和拍照要求   

共聚焦顯微技術（Confocal microscopy）是通過激光掃描共聚焦顯微鏡來獲取細胞內某個薄層面上的熒光信息, 并結合計算機自動控制和信息收集功能，對熒光信號的分布、強度和動態變化進行全方位的分析和整合, 從而得到豐富的細胞信息。   1. 消除了聚焦平面以外的熒光信號的干擾, 故成像清晰   2. 可以對樣品不同層面進行連續逐層掃描, 再由計算機將這些圖形重組為三維圖像，圖形清晰度高、層次分明、立體感更強   3. 可對細胞某個選定結構進行長度和體積的測量, 在分析細胞空間結構和某些物質的胞內精確定位方面具有明顯的優勢   4. 可同時實現多重指標的檢測。目前，該技術應用范圍已擴展到細胞學、微生物學、發育生物學、遺傳學激光共聚焦顯微鏡的應用：   1. 細胞生物學：細胞結構、細胞骨架、細胞膜結構、流動性、受體、細胞器結構和分布變化、細胞凋亡等   2. 生物學、免疫學、環境科學和營養學：免疫熒光標記（單標、雙標或三標）的定位，細胞膜受體或抗原的分布,微絲 微管的分布、兩種或三種蛋白的共存與共定位、蛋白與細胞器的共定位等。   我公司的技術強項在于研究蛋白之間的共定位以及蛋白和細胞器的共定位服務流程：   1. 構建質粒   2. 共轉細胞   3. 免疫熒光   4. 激光掃描共聚焦顯微鏡掃描我們提供：   1. 提供多種帶flag（包括熒光蛋白）的質粒：myc, HA, n-flag, GFP等   2. 提供構建好的載體質粒，并附上測序結果   3. 提供共定位圖片   4. 提供具體實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等，實驗結果將以電子或書面形式提交給您結果示意圖： 服務周期：服務內容價位周期說明單色標記詢價10個工作日包含DAPI染核雙色標記詢價詢價三色標記詢價詢價 客戶提供：   1. 提供已構建好的目的基因表達質粒(提供測序圖譜)或基因的名稱、序列   2. 提供細胞系和細胞培養的詳細步驟   3. 提供抗體或細胞器的特異性Marker

其基本原理用固定劑石蠟固定組織、細胞以及各種亞細胞器，保持組織微細結構，制成薄片，并用不同的染色方法增加各部分色差，在顯微鏡下觀察組織、細胞的形態結構，或利用化學或物理方法顯示組織、細胞內的某些化學成分，并可進行形態和化學成分的定量分析實驗步驟：                          我們提供：   1. 提供蠟塊和標簽   2. 切片服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期石蠟包埋普通組織，特殊組織詢價詢價3個工作日切片3-5μm詢價3個工作日 溫馨提示：  1. 確保細胞或組織取材新鮮，固定及時  2. 取材大小和固定方法正確，包埋面要求寫清楚  3. 提供實驗必要的信息，例如組織來源，切片厚度  4. 我們普通包埋是用全自動包埋儀包埋，如有特殊要求請在簽單之前說明，費用另算

TUNEL是分子生物學與形態學相結合的一種研究方法。細胞凋亡過程中，染色體DNA發生雙鏈斷裂或單鏈斷裂，從而產生大量帶有游離3'末端的DN**段。脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）可以將熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸化酶或生物素形成的衍生物標記到DNA的3'-末端，從而對凋亡細胞或凋亡小體進行原位染色，檢測細胞凋亡。TUNEL法是在細胞和組織層次上進行生物學反應，結果直觀，便于觀察；可檢測出極少量的凋亡細胞，靈敏度遠比一般的組織化學和生物化學測定法要高。 實驗步驟：   1. 充分脫蠟和水化   2. 3%過氧化氫甲醇中浸洗10min，抑制內源性過氧化氫酶   3. 用蛋白酶K（20μg/ml溶于Tris/HCl中，pH7.4~8.0）室溫孵育15min   4. PBS洗2次，每次5min，擦干樣品周圍的水   5. 此階段配制TUNEL反應混合物——從試劑2中取出100μl標記溶液作為兩個陰性對照；將試劑1中取5μl+試劑2中45μl標記液中，配成50μl TUNEL反應混合物混勻（即配即用，4℃避光）   6. 標記反應：滴加50μl的TUNEL反應混合液，在濕盒中37℃孵育60min。PBS洗3次，每次5min，至此樣品可在熒光顯微鏡下（綠色）分析結果   7. 信號轉化和分析：擦干樣品周圍的水分，加入50ul轉化劑-POD，濕盒中37℃孵育30min。PBS洗5min*5次   8. 加入50~100μl DAB底物溶液，室溫（10~25℃）孵育5 min，PBS洗5min*3次   9. 中性樹膠或者甘油封片（在封片前可以復染），光鏡下分析結果我們提供：   1. 提供完成實驗的玻片   2. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等，實驗結果將以電子或書面形式提交給您結果示意圖：                         服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期Tunel凋亡提供白片詢價3個工作日 溫馨提醒：   1. 提供新鮮的組織、固定過的組織、石蠟包埋的組織、細胞爬片、石蠟切片、冰凍切片   2. 提供具體的拍照部位 

Masson染色法是利用兩種或三種陰離子染料混合或先或后作用完整鑒別染色的。膠原纖維呈藍色，肌纖維呈紅色。實驗步驟：       1. 組織固定,切片,脫蠟至水        2. Masson復合染色液5分鐘        3. 0.2%醋酸水溶液稍洗        4. 5%磷鎢酸5~10分鐘        5. 0.2%醋酸水溶液浸洗2次        6. 亮綠染色液5分鐘,0.2%醋酸水溶液洗2次        7. 無水乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片結果為膠原纖維呈綠色,肌纖維呈紅色,紅細胞呈橘紅色 我們提供：  1. 提供完成實驗的玻片  2. 每張切片提供一張照片  3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等，實驗結果將以電子或書面形式提交給您結果示意圖：  服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期Masson染色提供白片詢價3個工作日 溫馨提示：1. 確保細胞或組織取材新鮮，固定及時2. 取材大小和固定方法正確，包埋面要求寫清楚3. 提供實驗必要的信息，例如組織來源 

免疫組織化學(Immunohistochemistry)是一項以免疫學的抗原-抗體反應為理論基礎，應用理化方法顯示細胞結構的物質成分，進而分析研究細胞和組織的代謝、功能及其形態變化的實驗技術。該方法將抗原-抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有效結合起來，即用酶標記抗體，以酶與底物的顯色反應對抗原進行示蹤，并對呈色反應后的免疫陽性產物做半定量分析。操作步驟：1. 脫蠟2. 水化3. 除去內源性的過氧化氫酶4. 抗原修復5. 血清封閉6. 加一抗7. 加二抗8. 加DAB顯色劑9. 蘇木素復染10. 脫水透明11. 封片我們提供：1. 提供完成實驗的玻片2. 每張切片提供三張合適視野的照片3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等，實驗結果將以電子或書面形式提交給您結果示意圖： 服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期IHC染色建議3重復詢價4個工作日 特別提醒：1. 確保細胞或組織取材新鮮，固定及時2. 提供實驗必要的信息，例如組織來源、實驗目的和拍照要求

蘇木精-伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學科研中＊基本，使用＊廣泛的一種染色方法。主要用于觀察組織的形態與結構。實驗步驟：            我們提供：       1. 提供完成實驗的玻片       2. 每張切片提供兩張照片       3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等，實驗結果將以電子或書面形式提交給您 結果示意圖：               服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期HE染色提供白片詢價3個工作日  溫馨提醒：  1. 確保細胞或組織取材新鮮，固定及時  2. 取材大小和固定方法正確，包埋面要求寫清楚  3. 提供實驗必要的信息，例如組織來源、實驗目的和拍照要求