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8個結果
  • 原位雜交

    原位雜交

    利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列,將有放射性或非放射性的外源核酸(即探針)與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補配對,結合成專一的核酸雜交分子,經一定的檢測手段將待測核酸在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。 用同位素標記的放射性探針優勢在于對制備樣品的要求不高,可以通過延長曝光時間加強信號強度,比較靈敏。    實驗步驟:   我們提供:   1. 提供完成實驗的玻片或者標本   2. 每張切片提供兩張照片   3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等,實驗結果將以電子或書面形式提交給您   結果示意圖:     服務周期: 服務內容說明價格∕元實驗周期原位雜交按照每個標本或者每張切片收費詢價7個工作日    溫馨提醒:   1. 客戶提供標準探針和目的探針   2. 確保細胞或組織取材新鮮,固定及時   3. 取材大小和固定方法正確   4. 提供實驗必要的信息,例如組織來源、探針類型和拍照要求   5. 以上步驟為我們的實驗步驟,客戶可以提供實驗方案和步驟
  • 定點突變

    定點突變

    通過聚合酶鏈式反應(PCR)等方法向目的DN**段(可以是基因組,也可以是質粒)中引入所需變化(通常是表征有利方向的變化),包括堿基的添加、刪除、點突變等。定點突變能迅速、高效的提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征,是基因研究工作中一種非常有用的手段。 實驗步驟: 我們提供:  1. 實驗操作過程,突變用引物序列  2. 凍干后的測序質粒及含有改質粒的穿刺菌保  3. 詳細實驗報告,包括突變基因測序報告  服務周期:服務內容說明價格∕元實驗周期點突變標本干冰運輸 詢價3個工作日 溫馨提醒: 1. 含有待突變基因的高純度質粒,不少于5ug,電泳圖清晰,達到酶切及測序要求 2. 待突變基因原始序列文件及原始測序圖片文件、突變目標序列及詳細信息、基因兩端酶切位點,并提供待變基因的生物 特性,如是否影響細菌增殖等特性 3. 相關載體大小、抗性及圖譜等信息;若需要克隆至目的載體,請提供目的載體及其詳細信息
  • 單核苷酸多態性(SNP)

    單核苷酸多態性(SNP)

    單核苷酸多態性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因組上單個核苷酸的變異,人類基因組平均每1000個就有一個SNP。它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個堿基的轉換、顛換、插入或缺失引起的點突變,使得群體之間和個體之間產生了差異。其中轉換和顛換發生頻率較高,轉換是指同型堿基之間的轉換,即嘌呤與嘌呤、嘧啶與嘧啶間;顛換是指發生在嘌呤與嘧啶之間的替換。事實上轉換的發生頻率占多數,且CG序列上出現的SNP*為頻繁,而且多是C轉換為T,原因是CG中的C常因為甲基化自發地脫氨基后即成為胸腺嘧啶。  實驗步驟:       1. DNA抽提       2. PCR擴增目的片段        3. 在T1型PCR儀上運行程序       4. PCR產物測序        5. 數據分析   服務周期:服務內容說明價格∕元實驗周期SNP檢測方法 詢價 3個工作日  我們提供:    1. 根據客戶的具體情況,提供不同的方法檢測SNP,如測序法、HRM法、探針法、質譜法等,保證經濟、高效地達到客戶    的實驗目的    2. 原始電泳圖譜、儀器相關文件等原始數據和初步的分析結果  溫馨提示:        客戶方提供樣品的種屬、類型、數量、需要檢測的基因位點等詳細信息  
  • RT-PCR?實驗

    RT-PCR?實驗

    逆轉錄聚合酶鏈反應(Reverse transcription PCR,RT-PCR),是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,利用變性,退火和延伸多步驟、多循環來擴增目的DN**段。在該反應過程中,目的DNA產量呈指數增長,使一些極為微量RNA樣品檢測成為可能。  實驗步驟:     1. 樣品獲取、處理和制備              1.1 懸浮細胞:將懸浮細胞1×106 個/mL培養液倒入離心管中,離心沉淀細胞。PBS沖洗2次,將細胞離心底部,向離心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存?;蛘邔㈦x心底部的干細胞置于-80度冰箱保存。              1.2 貼壁細胞:用胰酶消化細胞1×106個/mL,離心PBS沖洗2次,將細胞離心底部,向離心管中加入500-1000μl Trizol, 然后置于-80度冰箱保存?;蛘邔㈦x心底部的干細胞置于-80度冰箱保存。              1.3 組織:采集新鮮組織100mg,放入離心管中,做好標記,于液氮冷凍片刻后,置于-80度冰箱保存。              1.4 血液:用抗凝管收集的全血1mL,加入RNA保護劑,做好標記,置于-80度冰箱保存。    2. RNA或DNA質控    3. 反轉錄    4. PCR擴增    5. 瓊脂糖凝膠電泳  我們提供:  1. 抽取的RNA和電泳圖及逆轉錄的cDNA樣本  2. 操作步驟及詳細的試劑和耗材  3. 引物序列  4. 瓊脂糖電泳圖  5. 原始數據及處理后的正式實驗數據  結果示意圖:   服務周期: 服務內容說明價格實驗周期RT-PCR提供目的基因片段120元/基因/樣7個工作日   溫馨提醒:      1.  細胞樣本106以上,收集后-80度保存;組織標本100mg標本;血清或血液1mL以上,干冰運輸      2.  單基因10個樣本以上      3.  試驗周期不包括探針、標準品合成時間      4.  公司默認的抽提方式TRIZOL,如果需要試劑盒抽提,則需要客戶提供      5.  標本公司免費保存一個月,一個月以后自行處理,如果需要郵寄,則需要客戶付郵寄費用。
  • Realtime PCR 實驗

    Realtime PCR 實驗

    實時熒光定量PCR技術是在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程,**通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。該技術不僅實現了對DNA模板的定量而且具有靈敏度高、特異性和可靠性更強、能實現多重反應、自動化程度高、無污染性、具實時性和準確性等特點。實驗步驟:     1. 樣品獲取、處理和制備         1.1 懸浮細胞:將懸浮細胞1×106 個/mL培養液倒入離心管中,離心沉淀細胞。PBS沖洗2次,將細胞離心底部,向離心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存?;蛘邔㈦x心底部的干細胞置于-80度冰箱保存。         1.2 貼壁細胞:用胰酶消化細胞1×106個/mL,離心PBS沖洗2次,將細胞離心底部,向離心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存?;蛘邔㈦x心底部的干細胞置于-80度冰箱保存。         1.3 組織:采集新鮮組織100mg,放入離心管中,做好標記,于液氮冷凍片刻后,置于-80度冰箱保存。         1.4 血液:用抗凝管收集的全血1mL,加入RNA保護劑,做好標記,置于-80度冰箱保存。    2. RNA或DNA質控    3. 反轉錄    4. 引物驗證    5. qPCR過程    6. 數據分析  我們提供:  1. 抽取的RNA和電泳圖及逆轉錄的cDNA樣本  2. 操作步驟及詳細的試劑和耗材  3. 引物序列  4. 溶解曲線和擴增曲線  5. 原始數據及處理后的正式實驗數據   實驗器材:    結果示意圖:      服務周期:服務內容說明價格實驗周期RealtimePCR相對定量-染料法170元∕基因∕樣本7個工作日相對定量-探針法190元∕基因∕樣本7個工作日**定量-染料法220元∕基因∕樣本7個工作日**定量-探針法220元∕基因∕樣本7個工作日miRNA-RealtimePCR提供試劑盒280元∕基因∕樣本10個工作日不提供試劑盒650元∕基因∕樣本10個工作日探針合成詢價   溫馨提醒:      1. 細胞樣本106以上,收集后-80度保存;組織標本100mg標本;血清或血液1mL以上,干冰運輸      2.  單基因10個樣本以上      3.  試驗周期不包括探針、標準品合成時間      4.  公司默認的抽提方式TRIZOL,如果需要試劑盒抽提,則需要客戶提供 
  • DNA甲基化檢測

    DNA甲基化檢測

    DNA甲基化是*早發現的基因表觀修飾方式之一,真核生物中的甲基化僅發生于胞嘧啶,即在DNA甲基化轉移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉變為5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達,去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。這種DNA修飾方在不改變基因序列前提下實現對基因表達的調控。實驗步驟:1. 總DNA提取2. 片段化3. 連接3’/5’接頭4. 甲基化修飾5. PCR擴增6. 文庫定量7. 上機測序8. 數據質檢9. 甲基化分布分析10. 甲基化區域注釋/基因注釋我們提供:   1. 完整實驗報告、電泳圖譜、測序圖譜、序列比對圖譜   2. 初步分析數據等結果示意圖: 服務項目:服務內容說明價格實驗周期甲基化特異性的PCR(MSP)引物合成費用另算1400/樣30個工作日亞硫酸氫鹽測序(BSP)引物合成費用另算1400/樣30個工作日特別提醒     細胞(≥106 個)、組織(≥300mg)、血液(≥1ml)、血清(≥1.5ml)等樣品材料,基因組DNA(體積≥20μl,濃度≥50 ng/μl)特別提醒:
  • ChIP檢測

    ChIP檢測

    染色質免疫沉淀技術(ChromatinImmunoprecipitation,簡稱ChIP )是研究體內蛋白質與DNA相互作用的一種技術。它利用抗原抗體反應的特異性,可以真實地反映體內蛋白因子與基因組DNA結合的狀況。染色質免疫沉淀技術的原理是:  在生理狀態下把細胞內的DNA與蛋白質交聯在一起,通過超聲或酶處理將染色質切為小片段后,利用抗原抗體的特異性識別反應,將與目的蛋白相結合的DN**段沉淀下來。染色質免疫沉淀技術一般包括細胞固定,染色質斷裂,染色質免疫沉淀,交聯反應的逆轉,DNA的純化,以及DNA的鑒定。因為ChIP實驗涉及的步驟多,結果的重復性較低,所以對ChIP實驗過程的每一步都應設計相應的對照,而且對結果的分析也需要有一定的經驗實驗步驟:    1. 交聯    2. 解交聯    3. 超聲波打碎    4. 免疫沉淀    5. 洗滌    6. DNA純化我們提供:   1. 實驗報告,包括實驗材料、方法、步驟和實驗結果   2. 原始數據(包括電泳圖)結果示意圖: 服務周期:服務內容說明價格/元實驗周期Chip客戶提供一抗3800/樣20溫馨提醒:客戶提供抗體和樣本來源等詳細信息
  • PCR

    PCR

    聚合酶鏈反應(PCR),是以cDNA為模板,利用變性,退火和延伸多步驟、多循環來擴增目的DN**段。在該反應過程中,目的DNA產量呈指數增長,使一些極為微量DNA樣品檢測成為可能。具有反應特異性強,靈敏度高,簡單快捷,對樣品純度要求低等特點。  實驗步驟:    1. 樣品獲取、處理和制備        1.1 懸浮細胞:將懸浮細胞1×106 個/mL培養液倒入離心管中,離心沉淀細胞。PBS沖洗2次,將細胞離心底部,向離心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存?;蛘邔㈦x心底部的干細胞置于-80度冰箱保存。     1.2 貼壁細胞:用胰酶消化細胞1×106個/mL,離心PBS沖洗2次,將細胞離心底部,向離心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存?;蛘邔㈦x心底部的干細胞置于-80度冰箱保存。     1.3 組織:采集新鮮組織100mg,放入離心管中,做好標記,于液氮冷凍片刻后,置于-80度冰箱保存。     1.4 血液:用抗凝管收集的全血1mL,加入RNA保護劑,做好標記,置于-80度冰箱保存。   2. DNA質控    3. PCR擴增   4. 瓊脂糖凝膠電泳  我們提供:  1. 抽取的DNA和電泳圖  2. 操作步驟及詳細的試劑和耗材  3. 引物序列  4. 瓊脂糖電泳圖  5. 原始數據及處理后的正式實驗數據  結果示意圖:    服務周期: 服務內容說明價格∕元實驗周期DNA抽提抽提方法 40元∕標本5個工作日PCR目的片段 60元∕反應7個工作日  溫馨提醒:         細胞樣本106以上,收集后-80度保存;組織標本100mg標本;血清或血液1mL以上,干冰運輸 
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