蛋白質譜鑒定是蛋白質組學研究的核心技術之一，根據其檢索方式的不同又分為肽指紋圖譜檢索(Peptide Mass Fingerprint，PMF)、序列檢索(Sequence Query)以及串聯質譜離子檢索(MS/MS Ion Search)等鑒定方法。其中串聯質譜離子檢索已逐漸取代肽指紋圖譜檢索，成為目前＊常用的質譜鑒定方式，其豐富的肽段碎片質譜信息使得即使對于混合蛋白以及大數據庫檢索也能獲得很可靠的結果。 我們提供：     1. 所用儀器、耗材、參數及操作過程     2. 一級質譜：質譜圖、肽段分子量、數據庫檢索結果     3. 二級質譜：質譜圖、肽段分子量、數據庫檢索結果、肽段氨基酸序列、修飾位點等   結果示意圖：                                  服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期質譜分析提供質譜要求7003個工作日 特別提醒： 送樣須知  A：樣品量：50pmol干粉或1ug/uL以上（一般測試）、100pmol干粉或1ug/uL以上（MALDI串聯質譜分析）、100ug干粉以上（二硫鍵分析、糖基化分析，磷酸化分析，  其他修飾分析）、10ug干粉以上（SDS-PAGE或IEF）  B：鹽含量：揮發性無機鹽，20mM，請勿使用PBS、SDS和尿素等質譜干擾物質  C：考馬斯亮藍染色樣品可全部接收，銀染過程中不得使用戊二醛作為固定劑  D：請告知樣品是否有修飾，并請注明修飾方式

免疫共沉淀（coimmunoprecipitation）是一種在體外探測兩個蛋白分子間是否存在特異性相互作用的一種方法。其原理是如果兩個蛋白在體外體系能夠發生特異性相互作用的話，那么當用一種蛋白的抗體進行免疫沉淀時，另一個蛋白也會被同時沉淀下來。與酵母雙雜交技術不同，免疫共沉淀技術所利用的是抗原和抗體間的免疫反應，是一種基于體外非細胞的環境中研究蛋白質與蛋白質的相互作用的方法。 相互作用的蛋白質都是經翻譯后修飾的，處于天然狀態；蛋白的相互作用是在自然狀態下進行的，可以避免人為的影響；可以分離得到天然狀態的相互作用蛋白復合物。  實驗步驟：   1. 在細胞裂解液中孵育抗體   2. 將樣品加入蛋白A/G瓊脂糖樹脂   3. 通過離心去除未結合蛋白   4. 洗脫結合蛋白   5. Westernblot檢測或質譜分析   我們提供：   1. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關分析數據等，實驗結果將以電子或書面形式提交給您   2. 詳細的實驗報告、蛋白濃度，實驗顯色照片及膠     結果示意圖：   服務周期：服務內容說明價格∕元實驗周期CO-IP提供一抗550015-20工作日   溫馨提醒：       客戶提供組織或細胞樣本，抗體（或由我們代購）  

       蛋白質雙向電泳是將蛋白質等電點和分子量兩種特性結合起來進行蛋白質分離的技術。蛋白質的雙向電泳的第一向為等電聚焦（Isoelectrofocusing, IEF）,根據蛋白質的等電點不同進行分離；第二向為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按亞基分子量大小進行分離。經過電荷和分子量兩次分離后，可以得到蛋白質分子的等電點和分子量信息。因而具有較高的分辨率和靈敏度，已成為蛋白質特別是復雜體系中的蛋白質檢測和分析的一種強有力的生化手段。實驗步驟：    1.樣品的制備，凍存凍存于－80℃    2.蛋白定量測定    3.等點聚焦 - 第一向電泳    4.SDS-PAGE電泳第二向電泳  我們提供：     1.  實驗的試劑耗材、儀器設備、操作過程一份     2.  蛋白定量信息一份     3.  實驗結果凝膠掃描圖片     4.  Image Master軟件分析報告  結果示意圖：  服務周期:服務內容說明價格∕元實驗周期2D電泳標本-80℃保存和運輸4800元∕樣25-30個工作日  特別提醒:      標本-80℃保存和干冰或液氮運輸；      軟件分析報告費用另計。

      Western Blotting即蛋白質印跡，是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質在所分析的細胞或組織中的表達信息，現已廣泛應用于基因在蛋白水平的表達研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。 技術路線:     結果示意圖:  實驗結束后，我們將向您提供:1. 剩余的樣品和抗體2. 實驗報告3. 原始條帶和柱狀圖   服務周期:服務內容說明價格實驗周期 Western-Blot總蛋白1200元/膜7個工作日膜蛋白1200-1700元/膜（膜蛋白抽提50元/樣品）7個工作日核蛋白1200-1700元/膜（膜蛋白抽提50元/樣品）7個工作日   溫馨提示:     1. 細胞樣品106個以上，收集干細胞后放-80℃冰箱或液氮保存     2. 組織樣品100mg以上, -80℃冰箱或液氮保存     3. 一抗、核（膜）蛋白抽提試劑盒需客戶提供     4. 內參免費（一般選用GAPDH內參）